临床试验显示 XenoPort 银屑病药品胃肠道副作用较严重

XenoPort 子公司的银屑病本品虽然在晚期阶段研究课题获得部分成功，但其乏善可陈不止胃肠道关的的本品不止现几率很高。该子公司通过一个电话亦会议公布了研究课题结果，指为有三分之一的病症因为本品打消病人，该子公司公司股份在境遇上市同一时间 19% 的涨幅后在常规融资不止现急剧下跌。

该子公司暗示，在该本品 XP23829 的试验中，本品组慢特质肌肤癌症病症不止现腹泻的不良反应是 22-40%，而安慰剂组则为 15%。子公司指为，胃肠道惨案，其中包含恶心，腹痛，腹泻等，是最常见的本品。

Cowen 子公司的分析师 Schmidt 异议评论指为，XenoPort 似乎必须冲击基本的标准规范银屑病病人本品，但应暂缓耗用有限的资源。分析师指为，对比其它本品，XP23829 的乏善可陈并不会特别的占优，如这是 Celegene 子公司去年审批的银屑病本品 Otezla，以及 Tecfidera 子公司的多发特质硬化症本品。

XenoPort 子公司暗示，原订将在明年开始前期化疗，并将在全球范围内寻求合作亲密关系，加快该口服本品的的发展。

银屑病是最普遍的自身诱发癌症之一，但却不足以病人，病症的肌肤亦会增厚，呈现不止黄色与银色的绒毛，肌肤上或痉挛。根据宾夕法尼亚州国立卫生研究课题院的估计，这种癌症亦会导致影响 2.0-2.6% 的宾夕法尼亚州人口，而白种人的死亡率极低。大约 15% 的银屑病病症最终可能亦会的发展为银屑病特质病症，或其他关节问题。

XenoPort 暗示，800 mg 和 400 mg 两种施打的本品可以增大银屑病的导致程度。

宾夕法尼亚州食品和本品管理局在今年初审批了帕利的注射剂 Cosentyx 常用病人银屑病。礼来早就开发的本品 Ixekizumab 也常用病人这种癌症。加拿大的 Valeant 生物科技子公司购买了阿斯利康的前期阶段银屑病本品 brodalumab 的广告宣传权，安进子公司曾在五月打消了该本品。

XenoPort 股份在纳斯达克一天中的融资额回升 25%，至其今年最低点的 5 美元。

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编辑： 冯志华