Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑尼特的分析方法

硝唑劳森在外科上广泛使用，并在体外较强广谱抗病原活性。但是，尚无迹象确实其对SARS-CoV-2接种有。

近日，肺部疾病领域权威杂志Eur Respir J上发表了一篇深入研究短文，这项多中心地带、随机、结果确实、外科手术法对照试验车纳入了Covid-19病因（干咳、发烧和/或肺部困难）出现3天内就诊的成年病变。深入研究医护人员通过颈咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2接种，并将病变按1：1的比例随机资源分配接受硝唑劳森（500 mg）或外科手术法外科手术5天。该深入研究的主要第一集是病因完全加剧，次要第一集是病原载量、实验室MRI、血清增生生物圣万和中风率。深入研究医护人员还分析报告了经常性事件。

从2020年6月初8日至8月初20日，深入研究医护人员一共筛选了1575例病变，再一分析了392名人会（外科手术法第一组198人，硝唑劳森第一组194人）。从病因发作到首次注射深入研究药物的中位时间为5（4-5）天。在为期5天的深入研究随访期间，硝唑劳森和外科手术法第一组人会的病因加剧没有人差异。硝唑劳森第一组29.9％病变的拭子SARS-CoV-2阳性，而外科手术法第一组为18.2％（p=0.009）。与外科手术法相对来说，硝唑劳森外科手术后病原载量也明显降低（p=0.006）。从外科手术开始到外科手术结束硝唑劳森（55％）第一组的病原载量减少百分比大于外科手术法第一组（45％）（p=0.013）。其它次要第一集无明显差异。没有人仔细观察到更为严重的经常性事件。

由此可见，在轻度Covid-19病变中，在外科手术5天后，硝唑劳森第一组和外科手术法第一组的病因加剧没有人差异。但是，早期的硝唑劳森外科手术是安全的，并且可以明显降低病原载量。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.